Él aspirina puede reducir el riesgo ¿Por qué reaparece el cáncer de mama? ¿Su uso diario mejora la supervivencia en estos pacientes? Partiendo de esta premisa se realizó un ensayo clínico con más de 3.000 personas que padecían cáncer de mama. La principal conclusión recomienda abandonar la aspirina por este motivo. efecto antiinflamatorio del ácido acetilsalicílico o aspirina no se traduce en mejores resultados para ese tipo de cáncer.
Aunque la aspirina se asocia con un menor riesgo de cáncer de colon, no hay datos fiables sobre si su consumo regular también tiene un efecto protector contra el cáncer de mama.
Diferente estudios observacionales Los estudios publicados han demostrado que el uso de dosis bajas del fármaco reduce el riesgo de muerte en los sobrevivientes de cáncer de mama. Entre los mecanismos que explican estos efectos anticancerígenos se cree que se debe a este efecto antiinflamatorio y antiplaquetario.
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Del laboratorio a la consulta, científicos y oncólogos de la mano contra el cáncer. «En el centro de todo está la necesidad médica insatisfecha».
Del laboratorio a la consulta, científicos y oncólogos de la mano contra el cáncer. «En el centro de todo está la necesidad médica insatisfecha».
Las plaquetas pueden promover la diseminación del tumor. Por otro lado, la inflamación también contribuye al eventual crecimiento del cáncer. Además de sus efectos antiplaquetarios y antiinflamatorios, también se ha demostrado en el laboratorio que la aspirina inhibe ciertas vías implicadas en la progresión del cáncer, como la enzima PIK3.
Se realizó un estudio basado en datos de experimentos de laboratorio y estudios epidemiológicos que sugieren que la aspirina puede mejorar los resultados en el cáncer de mama.ensayo clínico, primera vez por accidente determinar el efecto del fármaco en los sobrevivientes de cáncer de mama.
Revista JAMÁ publica los resultados de este estudio controlado con placebodonde la aspirina (300 mg al día) no mostró ningún beneficio en términos de recurrencia y supervivencia después del cáncer de mama temprano.
Los autores del estudio son estrictos en sus conclusiones. «No se debe alentar a los pacientes con antecedentes de cáncer de mama temprano a tomar aspirina con regularidad para mejorar los resultados del cáncer de mama», escriben en el estudio Wendy Y. El Instituto Dana Farber de Boston como primer signatario.
PRUEBA DETENIDA COMO SE ESPECIFICA
Se incluyó un ensayo clínico aleatorizado y controlado con placebo. 3020 pacientes con cáncer de mama no metastásico alto riesgo. Se reclutaron 3.004 mujeres y 16 hombres de 534 centros académicos y comunitarios de Estados Unidos y Canadá. La mitad (1.510) recibió 300 mg de aspirina al día y la otra mitad recibió un placebo. Aunque se planeó que funcionara durante cinco años, se suspendió después de casi tres años cuando, en el primer análisis intermedio, los investigadores notaron que no había ningún efecto beneficioso del ácido acetilsalicílico.
Sin embargo, señalan que «a pesar de nuestros hallazgos en el cáncer de mama, el ácido acetilsalicílico puede seguir desempeñando un papel importante en la prevención y el tratamiento de otros tipos de cáncer». En particular, mencionan un ensayo aleatorio con pacientes que sufren síndrome de lynch donde se observó un beneficio protector de 600 mg/día de aspirina sobre el riesgo de cáncer colorrectal.
«Los ensayos aleatorios de aspirina con períodos de seguimiento y intervención a largo plazo han demostrado un beneficio de la aspirina para reducir el riesgo de cáncer colorrectal y la mortalidad», continúan.
¿QUÉ PASA CON OTROS TIPOS DE TUMORES?
Además, descubrieron que “los beneficios de la aspirina relacionados con el cáncer pueden variar según la edad, debido tanto a factores del huésped como a la biología del tumor. En última instancia, la inflamación puede seguir desempeñando un papel clave en la etiología del cáncer y la metástasis».
Por eso sostienen que “al igual que con la inmunoterapia, puede ser necesario identificar tipos de tumores y características adecuadas para maximizar los beneficios” de su acción antiinflamatoria.