Cada año en España se registran 2.500 nuevos casos de esclerosis múltiple, una enfermedad que afecta a 55.000 personas en nuestro país, y cuyo día mundial se celebra este jueves.
Él diagnostico temprano este enfermedad neurodegenerativa es clave porque, “aunque la enfermedad actualmente no tiene cura, sin embargo detección y diagnóstico precoz En muchos de estos pacientes, el curso a medio y largo plazo de la enfermedad es clave para cambiar», explica Ana Belén CamineroCoordinador del Grupo de Estudio de Esclerosis Múltiple de la Sociedad Española de Neurología,
Caminero destaca que «gracias a los avances que se han producido en el tratamiento, en muchos casos, esclerosis múltiple Puede mejorar o estabilizarse incluso desde el inicio de la enfermedad. Entonces, si estás actualizando tiempos de detección En caso de enfermedad, el tratamiento puede iniciarse lo antes posible y prevenir el desarrollo de discapacidad.
Sin embargo, estos datos de diagnóstico precoz no están disponibles en España porque, según los últimos datos del Sistema de Información Sanitaria, Listas de espera Según el SNS, a 31 de diciembre de 2023, neurología es la que tiene la espera más larga, con una media de 130 días. En el caso de Andalucía, se necesitan 241 días para tener cita con un especialista.
Además, y como afirma el sanitario, el retraso diagnóstico entre los primeros síntomas de la EM y su diagnóstico «puede ser de hasta tres años en al menos el 20% de los pacientes y en más del 56% de los casos, se necesitan más de seis meses para ser diagnosticado después de que aparecen los primeros síntomas.»
La comunidad científica afirma que «detrás de esto retraso en el diagnósticoPor lo general, implicaba tanto el tiempo de viaje al consultorio del médico de familia como el tiempo para ver al médico. derivado al neurólogo, así como esperar las pruebas diagnósticas cuyo retraso se deba a; no identificar correctamente los síntomasespecialmente en personas que padecen otro tipo de patologías adicionales.»
Predominio
En España la prevalencia de esta enfermedad se clasifica como media-alta por correlación 80 y 180 personas por 100.000 residentes, dependiendo de cada comunidad autónoma, señala el KAPKU. Es más, es la segunda causa más común de discapacidad en adultos jóvenes y ocupa el segundo lugar después de la epilepsia La enfermedad neurológica más común entre los jóvenes.porque lo más frecuente es que la patología comience entre los 20 y los 40 años, aunque puede manifestarse a cualquier edad, explican desde KAPKU.
Para Ana ToredemerPresidente de la Federación de Asociaciones de Pacientes, Esclerosis Múltiple España (EME:La situación de retraso en la detección, diagnóstico y tratamiento es realmente preocupante. En la esclerosis múltiple, como en otras enfermedades neurodegenerativas, el tiempo es dinero porque el tiempo es cerebro. Que la persona promedio debería esperar. más de cuatro meses que debe ser visto por neurología, puede arregla el resto de tu vida– señala.
EME se une Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF), cuyo tema principal es el diagnóstico. dia Internacional. Entonces bajo el lema Desde el primer síntoma, el tiempo es orolos pacientes insisten mejorando los tiempos de diagnóstico de la enfermedad en España y resaltar las claves para conseguirlo: mayor concienciación social, mejor formación de los profesionales sanitarios, alcanzar la equidad asistencial en todo el país y medidas urgentes reducir el tiempo de espera.
En relación con la equidad de la atención, critican que no todas las comunidades cuentan con unidades especializadas, «por lo que la calidad de la atención se ve significativamente afectada por el lugar donde se vive», afirma la federación.
El coordinador del Grupo de Estudio de Esclerosis Múltiple de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades afirma que un diagnostico temprano «Permite iniciar tratamientos asequibles mucho antes, lo que ayuda a cambiar drásticamente el pronóstico de muchos pacientes».
Sin embargo, Ana Belén Caminero añade que “no todos los pacientes pudieron beneficiarse de ellos en la misma medida; avances terapéuticosy añade que “todavía hay opciones para los tipos progresivos de esclerosis múltiple, es decir, para el 10% al 15% de los pacientes cuya enfermedad no se presenta con brotes, sino con deterioro progresivo sobre síntomas y discapacidad. Por ello, es importante resaltar la importancia del apoyo investigación nos permite disponer de nuevos fármacos con los que podemos modificar el curso natural de la enfermedad.
