Actualizado Miércoles, 23 de octubre de 2024 – 13:22 Siguiendo el procedimiento de urgencia y sin introducir cambios en el texto surgido del Congreso de los Diputados, la ley ELA fue aprobada por el pleno del Senado. atrayendo el mismo apoyo unánime de los senadores ¿Qué logré? En el Congreso de los Diputados, 259 votos…
Leer más “La Ley ELA deja al Senado con apoyo unánime pero sin financiación ni desarrollo” »
Actualizado Jueves 10 de octubre de 2024 – 14:56 En un ambiente emotivo y festivo, el pleno de la Asamblea de Diputados adoptó la llamada ley «ELA». «Ha sido un viaje largo y no exento de justos reproches».reconoció el representante del grupo mixto en su intervención ante el pleno. Se toma el mérito de la…
Actualizado Jueves 10 de octubre de 2024 – 10:20 Un paciente en fase avanzada que requiere cuidados en su actividad diaria tiene que soportar un coste anual de 114.000€, que se reduce a 94.000€ en la fase intermedia entre costes fijos y recurrentes, según Un estudio de los costes de la ELA para las familias…
«Un avance histórico», «un paso adelante», «un acuerdo para celebrar»… Asociaciones de pacientes afectados de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y entidades que promueven la investigación de la enfermedad se felicitaron ayer lunes por el acuerdo que alcanzaron el PP, El PSOE, Sumard y Juntz firmaron el pasado lunes lo que permitirá la próxima aprobación de…
«Sería ideal tener donantes perfectos, pero no tenemos los órganos necesarios. Y por eso están surgiendo nuevas oportunidades», afirma Beatrice Domínguez-Gil, directora de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT). No existe una fórmula mágica, pero El objetivo de ONT es dar una solución individualizada a cada paciente requiere un trasplante de órgano vital. Al hacerlo,…
Neurología «En ELA se ha probado de todo pero nada ha resultado positivo en los ensayos, a excepción de riluzole» Neurología La historia única de Elsa y Mario, dos hermanos con ELA: «No entiendo que los diputados se suban los sueldos y mis hijos no puedan vivir dignamente» Un nuevo impulso clave para la investigación…
Leer más “Conseguir marcadores genéticos para tratar la ELA a través de un análisis de sangre” »
Elsa y Mario Dos hermanos con ELA: «No entiendo que los diputados se suban los sueldos y mis hijos no puedan vivir dignamente» Neurología Un medicamento para el Parkinson despierta la esperanza en ELA Treinta años después del descubrimiento del SOD1 como uno de los genes causantes de la ELA familiar o hereditaria -actualmente este…
Sanidad Madrid tendrá la primera residencia para enfermos de ELA y subvencionará las gafas de menores hasta 14 años Un centro de día que dará soporte a 60 pacientes y sus familias y un futuro hospital monotemático centrado en la enfermedad neurodegenerativa huérfana de tratamiento y ayuda: la esclerosis lateral amiotrófica o ELA. La Comunidad…
Leer más “El Hospital Isabel Zendal será un centro de día para acoger enfermos con ELA” »
Atención de la salud en crisis (8) Rafael Bengoa: “Entre el 15% y el 20% de las cosas que se hacen en salud pública no aportan valor clínico y se desperdician” salud Estas son las causas de la crisis que está controlando los sistemas sanitarios de Reino Unido y España La sanidad española está en…
«Empecé a investigar la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) porque teníamos que aclarar esta enfermedad». Anabel Saez-Mas, de 26 años, está realizando su doctorado en Biociencias Moleculares en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y es una de las beneficiarias de más de 100 ayudas de la Fundación La Caixa para desarrollar su investigación en…
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