La técnica de edición de genes CRISPR/Cas9 de segunda generación, también conocida como edición de precisión o de base o «tijeras genéticas de cortar y pegar», ha abierto la puerta al estudio del desarrollo embrionario con un nivel de detalle sin precedentes hasta la fecha.
Los médicos llevan tiempo advirtiendo. «El código postal hace que el código genético se exprese con mucha más fuerza». Cristóbal MoralesMiembro de la Sociedad Española para el Estudio de la Obesidad (Seedo), tiene claro que “Esta epidemia de obesidad no es causada por un cambio genético«Pero es el cambio de entorno lo que permite que…
Leer más “Genética y obesidad. Dónde y cómo vivimos aumenta el riesgo de obesidad” »
En el complejo mapa genético del síndrome de Down, el problema no es que falte información, sino que sobra. La tercera copia del cromosoma 21. Desequilibra todo el sistema. Hasta ahora, eliminar a este «invasor» genético sin dañar el resto de la célula parecía una misión imposible. Sin embargo, un equipo de científicos estadounidenses ha…
todo pasa genes: Nuestra respuesta al medio ambiente, incluidas las drogas, depende de ello. obesidad esto también se conoce como ambiente obesogénicoque es la suma de la influencia de factores psicosociales o la existencia de determinadas variantes genéticas. En el nuevo arsenal terapéutico familia GLP-1 o «Ozempic y la empresa, que pretende revolucionar el abordaje…
Muchos casos de baja estatura idiopática infantil pueden tener una causa genética. Se publica la primera guía internacional para orientar a los pediatras en estudios genéticos con participación española. Sigue leyendo
Un estudio publicado en «Nature» muestra que el número de hijos y el momento de su nacimiento están relacionados con el envejecimiento biológico. Sigue leyendo
Un estudio publicado en la revista Science sugiere que la esperanza de vida humana es más heredable de lo que se estimaba anteriormente. Sigue leyendo
Investigadores de Johns Hopkins y la Universidad de Copenhague están analizando más de 139.000 embriones e identificando variantes en genes clave de la meiosis, como el SMC1B, que afectan la estabilidad cromosómica y el riesgo de aborto espontáneo.
La herramienta, denominada PopEVE, identificó 123 nuevos genes que causan trastornos graves y permitió identificar la causa genética sin secuenciar a los padres. Sigue leyendo
El científico de la Universidad de Cambridge y fundador del Milner Therapeutics Institute aboga por un cambio en el modelo de traducción científica tras su visita a Madrid. sólo los «spinouts» pueden acelerar la creación de terapias. «No hay investigación sin dinero», subraya Read