El 45th Breast Cancer Symposium que se celebra estos días en San Antonio (EE.UU.) aporta interesantes novedades sobre los avances de la investigación.
Un estudio, dirigido por el Instituto de Oncología Val d’Ebron de Barcelona (VHIO), mostró buenos resultados en un ensayo de fase II con fotógrafo (desarrollado por AstraZeneca) en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama Receptor de estrógeno (ER) positivo y HER2 negativo Aquellos cuyos tumores están en progreso con recurrencia o progresión de la enfermedad.
Según sus datos, que se presentaron en el simposio y aún no se han publicado en una revista científica, el fármaco mejora la supervivencia libre de progresión en estos pacientes en comparación con el tratamiento estándar con fulvestrantEs un antagonista de los receptores de estrógenos.
“Actualmente, estas pacientes están siendo tratadas con terapias hormonales que bloquean el receptor de estrógenos, que es como un impulsor de este tipo de cáncer de mama”, explica. Mafalda Oliveirainvestigadora del Grupo de Cáncer de Mama del Instituto Oncológico Val d’Ebronne (VHIO), médica oncóloga del Hospital Universitario Val d’Ebronne y responsable de investigación.
«En muchos casos, la enfermedad se vuelve resistente a estas terapias, por lo que se está investigando mucho para encontrar nuevos medicamentos endocrinos antiestrógenos que sean más efectivos, más convenientes de administrar, tengan menos efectos secundarios y brinden una mejor calidad de vida. para los pacientes».
artículo serena-2Continúa: «Es el primero en demostrar que las diferentes dosis de un fármaco oral de nueva generación para el cáncer de mama, camizestrant, superan el tratamiento estándar en este momento (fulvestrant) en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo». que ya han surgido metástasis.” “.
dosis de 75 mg reduce el riesgo de progresión o muerte en estos pacientes en un 42% (33 % para la dosis de 150 mg) La mediana de SLP fue de 7,2 meses, en comparación con 3,7 para el grupo de tratamiento estándar, muestra los datos presentados en los EE. UU., que destacaron el trabajo como uno de los más relevantes.
Entre las mujeres con una mutación ESR1, que típicamente confiere tal resistencia a las terapias endocrinas, camizestrant mostró una reducción del 67 % en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte con la dosis de 75 mg y una reducción del 45 % con la dosis de 150 mg en comparación con aquellas que recibieron fulvestrant.
Camizestrant también ha demostrado un mejor control de la enfermedad en pacientes con metástasis pulmonares o hepáticas. “Los resultados de este estudio respaldan el desarrollo continuo de camizrant en el cáncer de mama con receptores hormonales positivos”, dice Oliveira, quien explicó que actualmente se están realizando dos ensayos clínicos de fase III con la leva. Uno está evaluando su eficacia contra los inhibidores de la aromatasa como tratamiento de primera línea y el otro está considerando usar el tratamiento por adelantado, cuando se detectan mutaciones en ESR1.
Embarazo y cancer de mama
Otro estudio español presentado en el simposio, coordinado por el Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM) y el Grupo de Investigación SOLTI, también traía buenas noticias para las mujeres diagnosticadas con cáncer de mama.Cáncer de mama receptor hormonal positivo que quieren quedar embarazadas.
Según sus datos, las pacientes con este tipo de tumores que interrumpen temporalmente el tratamiento en un intento por concebir tienen tasas de recurrencia del cáncer de mama a corto plazo similares a las de las mujeres que no interrumpen el tratamiento.
La mayoría de las pacientes incluidas en el estudio que ahora se ofrece en los Estados Unidos quedaron embarazadas y tuvieron hijos sanos.
“El estudio positivo está diseñado para responder a las inquietudes de las mujeres diagnosticadas con cáncer de mama a una edad temprana, sin completar su deseo de ser madre y se les recomienda someterse a terapia hormonal durante al menos 5 años.Los primeros resultados de este estudio piloto muestran que el embarazo será seguro para las mujeres cuyo tumor expresa positividad de los receptores hormonales, lo que podría causar la mayor preocupación por el aumento de estrógenos durante el embarazo, ya que una mediana de seguimiento de 41 meses La tasa de recaída en aquellas pacientes que suspendieron temporalmente el tratamiento para el embarazo dentro del estudio fue del 8,9 %, frente al 9,2 % en pacientes del mismo grupo.La edad y el estado del tratamiento de las que no lo hicieron.La duración será necesaria para confirmar estos datos. Cristina SauraCoordinadora del Estudio Positivo en España, Miembro de la Junta Directiva de SOLTI y Jefa de la Unidad de Cáncer de Mama del Hospital Vall d’Hebron y VHIO.
