Después de publicar su logro en guardián, la científica polaca Magdalena Zernica-Goetz está en boca de todos. Liderando un grupo internacional de Científicos de la Universidad de Cambridge (Reino Unido) y el Instituto de Tecnología de California (EE. UU.), que obtuvo modelos de embriones humanos artificiales.
En una entrevista con EL MUNDO, vía e-mail, se disculpa por los tiempos de respuesta porque «Los últimos diez días han sido abrumadores. Y lamento no haber sido más eficiente».
Preocupado por el progreso científico y cómo se está comunicando a la sociedad, insiste: “También quiero subrayar que… Hacemos embriones como construcciones, no como embriones viables.que es imperfecto, como todos los demás modelos, pero es de gran valor en el campo de la investigación”.
- ¿Cuáles son las principales diferencias entre su propuesta de embriones y la propuesta del equipo del Instituto Weizmann?
- Mi equipo y el equipo del Instituto Weizmann están usando una estrategia común que primero desarrollamos en modelos de ratón mezclando tres tipos de células madre: células madre embrionarias, que pueden formar cualquier tejido; células madre embrionarias que han sido modificadas para parecerse a las células externas al embrión que forman el saco vitelino; y células madre embrionarias que han sido modificadas para parecerse a las células fuera del embrión que forman la placenta. en estos dos nuevos Hojas (Estudios) Usando modelos de embriones humanos, utilizamos un enfoque diferente al del equipo de Weismann para transformar estas células madre embrionarias en estos tipos embrionarios adicionales.
- No entra en más detalles porque el trabajo está pendiente de publicación en una revista científica una vez que haya sido revisado por otros científicos, ¿verdad?
- nuestro papel sera publicado En una publicación científica de alto perfil pero no facultado para decir cuál. Aún no hay una fecha de lanzamiento prevista.
- Con el desarrollo de estos modelos, cuya investigación está restringida en algunos marcos legislativos, ¿qué podemos esperar a corto plazo para avanzar en nuestro conocimiento de los días de vida?
- Hemos desarrollado estos modelos para comprender los mecanismos del desarrollo temprano. Alrededor del 30% de los abortos espontáneos se encuentran en esta etapa de desarrollo y queremos entender por qué. No podemos realizar experimentos en fetos humanos normales, por lo que tuvimos que desarrollar un sistema modelo. Nuestro presente trabajo nos permitió estudiar los mecanismos moleculares que causan la especialización (tejida) en las primeras formas del feto y nos permitió caracterizar la formación de un tejido llamado ‘amniótico’, que conducirá a la formación de un saco que contiene el líquido amniótico. Hemos mostrado los factores necesarios para la formación de las células germinales primordiales —los progenitores de los espermatozoides y los ovocitos— y las señales esenciales del tejido amniótico.
- La forma en que se anunció este logro ha generado mucha controversia. ¿Cuáles son los obstáculos que podría causar esto?
- He presentado muchas conferencias científicas, pero solo hubo corresponsales en el pasado y guardián Tengo la historia. Es común que trabajos inéditos sean discutidos en congresos y es muy útil para otros científicos.
- Hace casi un año, cuando presentó los datos de su embrión de ratón en la revista Nature, describió la transición a los humanos como ciencia ficción. ¿Ya has estado trabajando en esto?
- He dado varias charlas sobre este trabajo y congresos científicos, pero solo ha habido corresponsales en el pasado y guardián Cogí la historia. Es común que los académicos discutan trabajos inéditos en conferencias. De hecho, esto es muy útil para otros científicos. Sin embargo, la noticia generalmente se da a conocer a la prensa después de que la revista emita la prohibición, dando tiempo a las universidades para preparar un comunicado de prensa sobre el trabajo.
- Hace aproximadamente un año, cuando presentó los datos del embrión de ratón en naturaleza, afirmó que cruzar a los humanos era ciencia ficción. ¿Ya has estado trabajando en esto? ¿Por qué prefirieron descartar las expectativas de poder lograrlo?
- El modelo de embrión humano del que estoy hablando no ha ido tan lejos como para desarrollar el modelo de ratón, hay varias cosas que los grupos que trabajan en esto necesitan mejorar. De cualquier manera, a pesar de estas deficiencias, podemos empezar a utilizar estos modelos para hacer nuevos descubrimientos sobre el desarrollo.
- Dada la complejidad de todos los procesos que ocurren en el concepto de vida, ¿hasta dónde podemos hacer frente a este enfoque?
- Ninguno de los modelos de ratón se desarrolla cuando se implanta en un ratón madre y, hasta la fecha, existe una barrera para que los modelos se desarrollen fuera de la madre (el útero de la madre). Tendremos que desarrollar mejores formas de proporcionar estructuras y funciones placentarias para el desarrollo del sistema del ratón en el futuro. Y el sistema humano tiene un largo camino por recorrer para llegar a donde solía estar el sistema del ratón.
- En sus «manos» (modelos embrionarios) están los «secretos de los primeros días» de la vida humana, las enfermedades futuras y la complejidad de los embarazos abortados. ¿Cuándo puede estar listo para ser «leído», al menos una pequeña parte de él?
- Nuestro objetivo es realizar estos experimentos para aprender algo sobre esta etapa poco conocida del desarrollo en la que ocurren muchos abortos espontáneos. Esperamos que si entendemos por qué sucede esto, podamos hacer algo para evitar estas pérdidas de vidas. ¿Cuánto tiempo puede tomar eso? Es muy difícil de predecir.
