Ministro de Salud Mónica Garcíano acudió a valorar la decisión de la Fiscalía de la Audiencia Nacional para estudiar las posibles consecuencias adversas. Nolotil, pero recordó que «como todo medicamento tiene efectos secundarios». En particular, en relación con este fármaco, destacó que «en algunos casos es necesaria la supervisión y el control».
“Cuando se evalúa e implementa un medicamento, se gestiona la relación riesgo-beneficio. (…) Nolotil Hay casos que, de hecho, necesitan control y seguimiento», afirmó. Radio de Cataluña recogido por Europa Press.
Así, el ministro recordó que desde Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)que es el organismo responsable de la regulación, evaluación, autorización y control de los medicamentos y productos sanitarios en España, se realiza una evaluación previa de cada medicamento antes de su autorización «siempre sopesando los beneficios antes que los riesgos».
Por lo tanto, «no sé, si es un problema fiscal, ¿qué es?». vigilancia farmacéuticaEsto es lo que hacemos aquí, lo que hacemos toda la vida, aquí en España y en Europa y en todas partes, para controlar cuáles son esos efectos secundarios”, concluyó.
Se ha conocido este jueves que la Fiscalía de la Audiencia Nacional ha aceptado investigar una posible responsabilidad sanitaria posibles efectos adversos para la salud por el uso de la droga Nolotil. lo hace despues de recibir denuncia presentada Por parte del Defensor del Paciente y un año más se registraron denuncias tanto en la Fiscalía General del Estado como en la Fiscalía del Estado de Madrid.