La FDA inició este procedimiento de estudio de riesgo después de conocer los resultados de dos estudios observacionales que sugerían un mayor riesgo de neuropatía isquémica óptica anterior.
La FDA inició este procedimiento de estudio de riesgo después de conocer los resultados de dos estudios observacionales que sugerían un mayor riesgo de neuropatía isquémica óptica anterior.
