Investigación pública de enfermedades raras «made in Spain». EE.UU. aprueba el primer fármaco español de terapia génica

Tres años después del tratamiento, 9 pacientes tratados por LAD-I (una rara inmunodeficiencia infantil) siguen vivos y libres de episodios recurrentes de infecciones que podrían haber sido mortales para ellos. Sigue leyendo