Justo Uno de cada dos millones de niños Se desarrolla un tumor raro y peligroso. En esta ocasión, la desgracia sobrevino Manuel. Este pequeño, de un año y medio de edad, sufre de una neoplasma maligno«Es un tumor muy agresivo que se describió inicialmente en niños menores de dos años y se localizaba en los riñones. Posteriormente se documentaron casos de neoplasias malignas extrarrenales y algunos tumores congénitos», explica Carlota Rovira, en un artículo publicado por la Sociedad Española de Histopatología (SEAP).
Sarah, la madre de Manuel, explica en la petición que incluye Fundación Chris contra el cáncer para encontrar una cura que un niño disfrute»17 meses e ingresado en el Hospital de La Paz de Madrid. Mi mundo y el de toda mi familia se vino abajo el 14 de octubre del año pasado cuando nos dijeron que Manuel tenía cáncer. Una enfermedad que asusta por sí sola y más cuando nos la cuentan Era un carcinoma, un cáncer muy agresivo, muy raro y por lo tanto poco investigado.De hecho, no existe un tratamiento específico hasta el día de hoy.
En España, cada 1.500 casos de oncología pediátrica se diagnostican y ocho de cada diez sobreviven. Marta Cardona, directora de la Fundación CRIS Contra el Cáncer, lo explica:Más de 1.000 niños y niñas menores de 14 años son diagnosticados de cáncer cada año en España. Si se incluye a los adolescentes, el número sube a 1600. Como no son los mismos números que se encuentran en los tumores en adultos, la inversión para la investigación de cánceres pediátricos es menor”.
Excepción dado casos como caso ManuelY El tumor está registrado en la Red de Enfermedades Raras de Orphanet. Por ello, Antonio Pérez Martínez, de la Unidad de Terapéutica Avanzada CRIS del Hospital La Paz, donde se encuentra ingresado Manuel, afirma que “La supervivencia en España podría ser muy superior a medida que aumente la inversión en investigación sobre el cáncer infantil y adolescenteevitando la dispersión regional en los tumores pediátricos y reagrupando los tumores infantiles en grandes unidades pediátricas de referencia”.
El desarrollo de rabdomiosarcoma ocurre en los tejidos blandos que se originan en los riñones, el hígado, los nervios periféricos y otras partes blandas del cuerpo. Cuando el cáncer afecta el sistema nervioso central (SNC), se denomina teratoma atípico. Y pone en peligro la vida del niño.
Así es el centro oncológico infantil que da un soplo de esperanza a niños como Oliver, Alonso y Assir
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el Los primeros signos Que aparecen Dificultad respiratoria, masa abdominal o parálisis de nervios periféricosLos cuales en la mayoría de los casos están asociados a los efectos compresivos de un gran tumor en estas áreas. en Algunos pacientes encontraron metástasis nodulares debajo de la piel., que es particularmente evidente en los tumores neonatales. Inusualmente, hay casos en adolescentes y adultos.
La urgencia del pedido de la madre de Manuel es La alta tasa de mortalidad de este tumor. La tasa de supervivencia es baja, del 20% a los cinco años. Los factores pronósticos incluyen la presencia de metástasis, Edad joven en el momento del diagnóstico (menos de dos años) Eliminación incompleta.
“Estamos luchando día a día, pero no podemos hacerlo solos… Quiero que nuestra lucha sea la lucha de todos y por eso les pido que nos ayuden a abrir un nuevo proyecto en la Unidad de Terapia Avanzada CRIS del Hospital La Paz para investigar este cáncer, lamentablemente, actualmente Tiene una tasa de mortalidad del 80 al 100% y suele afectar a niños muy pequeños (en su mayoría menores de 3 años)”, explica Sarah, quien señala que esto no es solo para su hijo sino para todos los niños con el mismo tumor que su pequeño.
mientras llega el tratamiento Dedicado contra este tumor Las decisiones de Manuel Se someten a un diseño de tratamiento que incluye un grupo multidisciplinario de especialistas. Meditar sesiones de quimioterapia Para reducir el tamaño de la masa tumoral maligna, Cirugía para extirpar el tumor. y otros Potentes tratamientos con o sin radiación Para eliminar el cáncer del cuerpo.
