Los virus son verdaderos expertos en ingresar a las células de otros organismos para alimentar sus sistemas y reproducirse.
Es una habilidad viral, sin embargo Biotecnología Aprende a usarlo a nuestro favor. Por ejemplo, los virus ya modificados se utilizan como vectores para Terapia de genesque debe insertarse en las células del paciente para corregir un defecto genético específico.
Sin embargo, estos vectores todavía no son muy efectivos en muchos casos. Varias líneas de investigación están tratando de mejorar la forma en que estos «compuestos» pueden usarse para administrar una terapia específica a las células.
cazadores de virus
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Científicos españoles abren la puerta a tratar con virus los tumores cerebrales más peligrosos en niños
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Investigación publicada en el último número de Comunicaciones de la naturaleza Proporciona una interesante alternativa para lograr esta mejora. Se trata de un nuevo vector sintético que, a diferencia de otras opciones, se ha desarrollado a partir de fagos, virus que infectan bacterias.
En concreto, los autores de este desarrollo, investigadores de la Universidad Católica de América en Washington (EEUU), utilizaron un gap llamado T4 para desarrollar un vector sintético que tiene una capacidad superior a otras opciones para transportar material genético y proteínas y permite la gestión de grandes secuencias de genes, lo cual es fundamental en el tratamiento de alguna Enfermedad Genética.
Transformando la medicina personalizada
La tecnología «tiene el potencial de transformar las terapias génicas y la medicina personalizada», señalan los autores en la revista científica.
cómo Prueba de conceptoEn este estudio, los investigadores produjeron un vector viral a partir del fago que pudo transferir el gen de la distrofina a las células humanas in vitro. El experimento solo se realizó en líneas celulares, no en modelos animales ni en humanos.
Esta es la principal limitación del estudio que se destacó Gloria González Aceguinolaza, Investigador del Programa de Terapia Génica y Regulación de la Expresión Génica y Director de Innovación y Transferencia del Cima Universidad de Navarra. «El estudio carece de datos sobre animales, y ahí es donde encontrarás problemas. Es un vector muy grande y complejo y su eficacia es muy probable». El Vive dijo en declaraciones a Centro de Ciencias de los Medios España.
En el mismo sentido, se ha pronunciado Miguel Chillón, Jefe del Laboratorio de Terapia Génica en Enfermedades Neurodegenerativas de la Unidad Mixta VHIR-UAB. «Este es un sistema interesante, que aborda muy bien uno de los problemas importantes, como la cantidad de material genético, sin embargo Aún quedan puntos importantes por resolversobre todo, y especialmente la respuesta inmune que puede inducir, antes de considerar su uso en humanos”.
«Es un muy buen estudio preliminar centrado en establecer un nuevo modelo de transferencia de genes basado en bacterias T4. Desde un punto de vista científico, el artículo aborda uno de los aspectos principales en el campo de la transferencia de genes, que es la cantidad de material que se pueda traspasar, que es muy importante en este caso”, ha subrayado a SMC España.
«La principal ventaja que proporciona es la capacidad de seguir adelante 170 kilobases de material genético, pero también proteínas, como las necesarias para la edición de genes. En cuanto a las limitaciones, hay algunas muy importantes. Dos de ellos se discuten en el mismo artículo al final de la discusión: la respuesta inmune y el potencial de eventos. fuera de rango asociado con los sistemas de edición de genes. A esto agregaría muy poca capacidad para mantener la expresión estable de un gen terapéutico a lo largo del tiempo, a menos que se introduzcan nuevos sistemas en el genoma que portan estos AVV. [vectores virales artificiales]- y especificidad para tipos de células transformadas eficientemente, a menos que se generen nuevas versiones con nuevas proteínas ‘puente’ extrañas.
La más relevante y más difícil de evitar de todas las restricciones es respuesta inmune Es probable que incite. Diría que es precisamente por eso que los autores no ofrecieron experimentos El Vive En modelos animales, porque con todo lo que han hecho, este último experimento será fácil y le darás mucha importancia».
