a anticuerpo monoclonal Se ha demostrado que ralentiza la evolución de la potencia motora en los pacientes de Parkinson. En concreto, se trata de una molécula llamada prasinezumab, desarrollada por Roche, que reduce el empeoramiento de los síntomas motores en humanos en una forma de enfermedad neurodegenerativa de rápido desarrollo.
Publicados los resultados del análisis del ensayo clínico fase 2 medicina natural sugieren que la eficacia clínica del prasinezumab radica en cómo interactúa con los agregados. proteína alfa-sinucleína. Los resultados se vieron un año después del tratamiento. Según los autores, el equipo Genaro PaganoSe necesita más investigación para determinar si el anticuerpo puede ser eficaz en personas que tienen una progresión más lenta de la enfermedad después de períodos de tratamiento más prolongados.
Él agregación de la proteína alfa-sinucleína en el cerebro es un sello distintivo de la enfermedad de Parkinson, y varios estudios preclínicos han demostrado que esta patología es un factor importante en la progresión de la enfermedad. De hecho, una investigación realizada hace un año La neurología de Lancet apuntó a este marcador para una detección temprana. Por tanto, se atribuye papel importante en la fase de diagnóstico, sino también para caracterizar la enfermedad. La acumulación intracelular de la proteína alfa-sinucleína en el cerebro provoca la muerte progresiva de las neuronas productoras de dopamina.
Esto se traduce en un enfermedad crónica y progresiva caracterizado por una disminución gradual en la capacidad del cerebro para producir el neurotransmisor dopamina en esa área. control SDe otras maneras, movimiento y equilibrio. Es por eso que los síntomas más comunes de esta enfermedad son temblores, rigidez muscular, lentitud de movimientos (bradicinesia) e inestabilidad postural. Pero también son muy comunes otros síntomas no motores como pérdida del olfato, cambios de humor, depresión, alteraciones del sueño o incluso degeneración cognitiva por afectación de otros sistemas y neurotransmisores.
“Esta nueva generación de anticuerpos monoclonales intenta disolver estos depósitos de proteínas mal plegadas para mejorar la progresión de estas enfermedades y actualmente son objeto de acalorados debates». El SMC incluye la valoración de José Luis Lanciego, Investigador Titular del Programa de Terapia Génica del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra. por vía intravenosa y su penetración en el cerebro es muy pobre (menos del 1%). Además, Una vez en el cerebro, queda por ver si son capaces de penetrar en las neuronas. que acumulan estas proteínas para ejercer su efecto”, añade.
Por su parte, Ral Martínez Fernández, neurólogo e investigador clínico del HM CINAC-Hospital Puerta del Sur, explica, según informa SMC, que «este estudio Secuela de uno publicado en agosto de 2022 lo cual daba señales de lo que aquí se ve. De hecho, un estudio anterior ya demostró que los pacientes que recibieron prasinezumab (un anticuerpo que reduce la concentración de una proteína llamada alfa-sinucleína ligada a la patogénesis de la enfermedad de Parkinson) tenían un mejor rendimiento motor al año de iniciarlo que los que recibían quien lo recibió. Además, no hubo efectos adversos relevantes«.
En el actual estudio, continúa Martínez, de hecho, “a estos pacientes se les sigue hasta cuatro años, y las diferencias entre los grupos que reciben el fármaco y otro grupo de pacientes que no sólo persisten, sino que aumentan. Esta larga duración es clave porque, en cierto modo, eso es lo que permite determinar que los pacientes con el fármaco «progresaron menos».
Los tratamientos actualmente disponibles para el Parkinson son sintomáticos. Otros se han sumado a terapias farmacológicas y físicas y ocupacionales como estimulación cerebral profundacuando los pacientes desarrollan complicaciones que afectan el movimiento y, más recientemente, ultrasonido de alta intensidaduna técnica que puede resultar útil en personas con temblores que no responden bien al tratamiento.
Los números siguen creciendo
En los últimos 20 años, la carga en todo el mundo La enfermedad de Parkinson ha aumentado en más del 80%. y el número de muertes se ha duplicado. Unos 160.000 españoles viven con síntomas de la enfermedad neurodegenerativa, y debido al paulatino envejecimiento de la población, el número de afectados se triplicará en los próximos 25 años. El 15% de los casos ocurren en personas menores de 50 años.
Cada año se diagnostican en España unos 10.000 nuevos casos y, dado que el retraso en el diagnóstico es de entre uno y tres años, la Sociedad Española de Neurólogos (SEN) estima que Un tercio de los nuevos casos aún no se han diagnosticado. «El principal factor de riesgo para el desarrollo de la enfermedad es la edad, por eso calculamos que en España, y gracias al cambio demográfico de nuestra población, así como a la mejora de las técnicas diagnósticas, el número de afectados aumentará en un grado. la tasa es superior a la de otros países», afirma Álvaro Sánchez Ferro, coordinador del Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento del CAPC.
Varias diferencias en los síntomas según el género.
La enfermedad de Parkinson es dos veces más común en hombres que en mujeres, y la edad promedio de aparición es ligeramente mayor en las mujeres que en los hombres, aunque tienen una esperanza de vida y una mortalidad por la enfermedad más cortas. También Se encontraron diferencias de género en relación con los síntomas de la enfermedad. ya que, por ejemplo, diversos estudios han demostrado que los temblores son el signo motor inicial y más frecuente en las mujeres, mientras que la rigidez suele serlo menos; o que el cambio en los reflejos posturales aparece más tarde en las mujeres que en los hombres, aunque cuando lo hace suele ser más severo. Por el contrario, los síntomas no motores como fatiga, ansiedad, depresión, estreñimiento, piernas inquietas, alteración del gusto y el olfato, sudoración excesiva y dolor son más comunes y graves en las mujeres.
En cuanto al deterioro cognitivo asociado a la enfermedad de Parkinson, las mujeres tienen peor función visual mientras que el deterioro del resto de dominios cognitivos (atención, función ejecutiva, memoria) es mayor en los hombres. Además, en general, Las mujeres tienen mejor función cognitiva que los hombres y el riesgo de progresión del deterioro cognitivo a lo largo de la enfermedad es menor entre ellos.
