En España se estima que algunos 205.000 padecen DMAE neovascular y 250.000 edema macular diabético.. La DMAE neovascular es la principal causa de discapacidad visual en los países desarrollados y es responsable del 50% de los casos. ceguera legal.
La pérdida de visión tiene un gran impacto psicoemocional en el paciente. Javier ParejaEl jefe del departamento de retina de Clínica Rementera entiende que “a veces una palabra es tan importante como un medicamento bien colocado”.
En este sentido, señala que el oftalmólogo debe ser simpático y considerar las emociones del paciente para promover el autocuidado; «No tiene sentido decirle a un paciente que no se quedará ciego el primer día de tratamiento, aunque es muy probable que tenga dificultades y necesite ayuda».
Un nuevo fármaco, aflibercept (desarrollado por Bayer como Eylea), ya está disponible en España para tratamiento. degeneración macular DMAE neovascular relacionada con la edad (DMAE) y edema macular diabético (EMD). La terapia está financiada por el SNS y está disponible en España a partir del 1 de junio.
Según fuentes del laboratorio, el proceso de negociación fue «realmente rápido» y Las condiciones de financiación estaban «muy por debajo de la media» (661 según el informe WAIT 2023), ya que tanto el Ministerio como las CCAA “valoran la innovación que supone tanto para los pacientes como el impacto que podría tener en la reducción de la carga asistencial (la oftalmología es la mayor lista de espera es la profesión con la lista en consultas externas del SNS) y estabilidad del SNS».
estimaciones preliminares de ahorro anual para SNS están alrededor 28 millones de euros en comparación con otros tratamientos existentes debido al mayor intervalo entre inyecciones. Este cálculo se refiere al precio oficial del tratamiento. Este es el único medicamento aprobado para ellos. enfermedades de los ojos lo que permite ampliar el intervalo de aplicación de las inyecciones intraoculares hasta por cinco meses.
BENEFICIOS DE REDUCIR EL NÚMERO DE CONTRATOS
La reducción de las punciones tiene un gran impacto en la calidad de vida de los pacientes y de sus cuidadores y reduce significativamente la carga sobre el sistema, coinciden los oftalmólogos reunidos en la presentación del fármaco.
Alfredo García LayanaEl presidente de la Sociedad Española de Retina y Vítreo y director del Departamento de Oftalmología de la Clínica Universidad de Navarra destaca que las inyecciones intravítreas que requieren fármacos como el aflibercept son un «causa de estrés y ansiedad» para los pacientes y pérdida de horas de trabajo para ellos y sus cuidadores.
Por otro lado, aliviar la carga de las consultas de oftalmología libera recursos para abordar mejor estas enfermedades; «El sistema de salud no permite que un paciente reciba una inyección todos los meses, por lo que no obtuvimos el resultado que queríamos. dice García Layana.
Según oftalmología Patricia UdaondoHay estudios del Hospital La Fe de Valencia y de la Clínica Aiken que demuestran que debido a esta incapacidad del sistema para cumplir con pautas de administración más cortas, ya que los propios pacientes fracasan cuando las visitas son muy seguidas, los tratamientos en la práctica clínica son insuficientes para los ensayos. los resultados.
«Este medicamento nos permitirá tener más garantías obtenga el tratamiento que necesita, cómo lo necesita y cuándo lo necesitay dar tiempo para incluir a más pacientes y hacer más screening, porque sabemos que cuanto antes se trate al paciente, mejores resultados se conseguirán», enfatizó Udaondo.
OCHO HOSPITALES Y CINCO CONDADOS PARTICIPARON EN ENSAYOS CLÍNICOS.
El aterrizaje del nuevo ailea Las consultas oftálmicas aprovechan que aflibercept es un fármaco muy conocido y con décadas de experiencia en el botiquín farmacológico.
Ensayos clínicos Prensaneovascular en la DMAE, y Foto:en el edema macular diabético se ha demostrado que eficacia y seguridad comparables Una dosis fija de Eylea de 2 mg cada 8 semanas para la mayoría de los pacientes. En España, esta fase de investigación se llevó a cabo en ocho hospitales españoles de cinco comunidades autónomas diferentes.
En el estudio Prensa, más de dos años, las inyecciones se redujeron en 4,6 y se pudo pasar de 12,8 en el grupo de 2 mg de Eylea a 8,2 en el grupo de 8 mg. En eso Foto: Los pacientes del grupo de 8 mg recibieron 6 inyecciones menos, un promedio de 7,8 frente a 13,8 en el grupo de 2 mg. En ambos estudios, los datos de 60 semanas mostraron un cambio en el criterio de valoración secundario de Agudeza Visual Mejor Corregida (MAVC) ailea 8 mg, no rindió ailea 2 mg.