PP y PSOE alcanzaron anoche un acuerdo para redactar un proyecto de ley para mejorar la calidad de vida de las personas Esclerosis lateral amiotrófica (ELA) tras incluir seis demandas del principal partido de la oposición, el texto da un paso decisivo para convertirse en realidad en los próximos meses tras años de parálisis.
Uno de los pedidos del Partido de Alberto Nez Feijo es que haya seguimiento y atención continua y especializada a las personas en estadios avanzados, que exista una ley especial sobre ELA y enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y curso u orden irreversibles de evolución. implementación. estructura para la investigación.
El texto acordado, 13:00 páginas, se basa en las propuestas legislativas sobre ALS presentadas por el PP, PSOE y Sumar y Junts en la Asamblea de los Diputados. El acuerdo se alcanzó después de que el PE lograra incluir en el nuevo texto «solicitudes de pacientes», que ya estaban incluidas en su propuesta registrada a finales de 2023.
De esta forma, el PSOE finalmente acepta incluir por ley la vigilancia y atención especializada continua las 24 horas del día a las personas con ELA en estadios avanzados. Además, que sea una ley específica para la ELA y las enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible, y que se establezca una estructura de investigación para la ELA.
Paralelamente, el texto incluye la obligación de ayudar a los consumidores electrodependientes y vulnerables y la formación especial de los profesionales, y garantiza el «apoyo económico necesario» con el objetivo de «prevenir su pérdida económica durante el proceso de atención».
