Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) adscrita al Ministerio de Sanidad, ha retirado todas las unidades del mercado distribuido del lote CP3W del antibiótico Augmentin 100 miligramos/mililitro + 12,5 miligramos/mililitro polvo para suspensión oral debido a un «defecto» en el sellado de «determinados» frascos. El medicamento consistía en un frasco de 40 mililitros con fecha de vencimiento el 31 de agosto de 2025.
Esta agencia lo informa en una alerta, en la que se enfatiza que es defecto de calidad que «no suponga una amenaza vital para el paciente».
Respecto a las medidas de precaución tomadas, destacó el retiro del mercado de todas las unidades distribuidas del lote afectado y su retorno al laboratorio por los canales habituales.
En cuanto a las actuaciones a realizar por las comunidades autónomas, deberían controlar la retirada.
Augmentin es un antibiótico que elimina las bacterias que causan infección y contienen dos fármacos diferentes: amoxicilina y ácido clavulánico.
El fabricante es la empresa francesa Glaxo Wellcome Production y el titular de la autorización de comercialización es Glaxosmithkline, SA.
