el amenazar de uno nueva pandemia La gripe aviar está ahí. Actualmente, hay pocos y raros casos en humanos, pero los expertos insisten en que Vigilancia estrecha de las cepas y nuevas mutaciones. La transmisión del virus de la influenza A (H5N1) de las aves a los humanos es un fenómeno raro, con una tasa de mortalidad de los casos detectados de hasta el 53 % y brotes significativos ocasionalmente.
Saber de qué depende El salto de especies es clave Así que los investigadores descubrieron la razón de esto. hoy naturaleza publicar un estudio allí proteína identificada responsable de Previene la multiplicación de este virus en humanosMientras que la influenza humana tiene el potencial de superarla.
El grupo internacional de investigadores afirma que esta proteína con actividad antiviral ha evolucionado en primates y que consideran que se debe tener en cuenta la resistencia o sensibilidad a ella a la hora de Evaluación del potencial zoonótico Virus de la influenza aviar.
La infección en el visón complica la peor temporada de gripe aviar en España: ‘Es una bomba de relojería’
La infección en el visón complica la peor temporada de gripe aviar en España: ‘Es una bomba de relojería’
Ana Fernández Sesma y Adolfo García Sastre: “Hace unos años podíamos solucionar el problema del H5 [una de las cepas de la gripe aviar]Pero ahora es muy difícil de solucionar.
Ana Fernández Sesma y Adolfo García Sastre: “Hace unos años podíamos solucionar el problema del H5 [una de las cepas de la gripe aviar]Pero ahora es muy difícil de solucionar.
Nuestro estudio revela que Proteína humana BTN3A3 El fuerte barrera replicar los virus de la influenza aviar (IAV), pero no a los humanos”, concluye el equipo dirigido por Massimo Palmarini, del Centro de Investigación de Virus MRC de la Universidad de Glasgow en el Reino Unido.
a través de los datos obtenidos en el laboratorio en ensayos de cultivo celular El Vive En modelos animales experimentales, además de análisis evolutivos integrales, demostramos que la evitación El BTN3A3 humano es un factor de riesgo Por el potencial zoonótico de los IAV. Hasta la fecha, los subtipos aviares H5, H7, H9 y, en casos menores, H3, H6 y H10 se han propagado y causado infecciones en humanos».
¿Cuáles son los números de la gripe aviar en las últimas décadas?
Desde 2003, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha sido notificada de un número acumulado de 868 casos humanos, incluidas 457 muertes, en 21 países, según un informe. Informe del Centro Coordinador de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES)dependiente de la salud.
Los dos países con los brotes más significativos son Indonesia y Egipto. Entre 2005 y 2017, Indonesia notificó 368 casos, con un pico de 55 casos en 2006 y una tasa de mortalidad del 46 %. Entre 2006 y 2017, Egipto notificó un total de 479 con un pico de 136 casos en 2015 y una tasa de mortalidad del 25 %. Desde entonces, se han detectado esporádicamente casos de influenza A (H5N1) en humanos en todo el mundo. Entre 2020 y 2022, El número total fue de siete casos y dos muertes.
¿Cuál es el efecto de esta proteína contra el virus de la influenza aviar?
Adolfo García-Sastre, profesor del Departamento de Microbiología y director del Instituto de Salud Global y Patógenos Emergentes del Hospital Mount Sinai de Nueva York, comentó en este medio: El trabajo es «muy interesante». Sobre ellos señala que “describe un nuevo factor de restricción, BTN3A3, para virus gripales de distinta especificidad entre aves y humanos. En este caso, es muy similar al Mx1, otro factor, como este, que es inducido por IFN, con actividad contra el virus de la influenza, donde Mx1 es Los humanos pueden inactivar los virus aviares más fácilmente que los virus humanos, y también mapear genéticamente la secuencia de la nucleocápside del virus».
En el artículo detallan lo que tienen Se han identificado varios factores que limitan la transmisión y la recurrencia de IAV aviares en mamíferos. Pero hay lagunas» en nuestra comprensión de la predicción Las cepas de virus tienen más probabilidades de cruzar la barrera de las especies Provoca enfermedades en los seres humanos.
Por lo tanto, informan de la identificación de la proteína humana BTN3A3 (miembro A3 de la familia de butirofilinas 3) como un potente inhibidor de los IAV en aves, pero no de los IAV en humanos. «Hemos decidido que BTN3A3 se expresa en las vías respiratorias humanas y su actividad antiviral ha evolucionado en primates.. Hemos demostrado que la restricción BTN3A3 actúa principalmente aguas arriba del ciclo de vida del virus al bloquear la replicación del ARN del IAV aviar. »
También revela un mecanismos complejos que hacen que ciertos serotipos tengan más o menos riesgo de infección para los humanos. Sin embargo, los serotipos aviares de IAV, como H7 y H9, que se han propagado a humanos también evitan las limitaciones de BTN3A3.En estos casos, la evasión de BTN3A3 se debe a sustituciones (N, H o Q) en el residuo 52 de la NP que está adyacente al residuo 313 en la estructura de NP3. Por lo tanto, la susceptibilidad o resistencia a BTN3A3 es otro factor que se debe considerar al evaluar el riesgo potencial de los virus de influenza aviar.
García-Sastre comenta que “factores de restricción específicos, tanto Mx1 como el aquí descrito, BTN3A3, dificultan el paso del virus aviar a los humanos, lo que no ocurre a menudo. El virus aviar puede mutar o adquirir un gen de la nucleocápside de un virus de la influenza humanaSer capaz de saltar esta barrera. Lo más interesante es que, conociendo esta nueva barrera, es posible saber si el virus de la gripe aviar tiene mayor riesgo de infectar a humanos que otros, dependiendo de la secuencia de su tapón nuclear”.
Sobre la llamada barrera de especies que impide que los virus de la gripe aviar A infecten fácilmente a las personas, Ursula Hoveli, PhD, profesora contratada, Grupo SaBio del Instituto de Investigación en Recursos Cinegéticos IREC (CSIC-UCLM-JCCLM), Universidad de Castilla-La Mancha, explica a SMC Este extenso estudio basado en evidencia se desarrolló con gran detalle Añade un gen a los ya conocidos factores que impiden la transmisión de los virus de la gripe A personas -BTN3A3- y cuenta, al mismo tiempo, cómo evitar la inactivación por este gen ha permitido que algunos virus de la gripe aviar adquieran potencial zoonótico e infecten a las personas, especialmente En el subtipo H7N9 que provocó una ola de contagios en humanos en 2013«.
La viróloga del Laboratorio de Referencia de Gripe y Virus Respiratorios del Centro Nacional de Microbiología-Instituto Salud Carlos III, María Iglesias-Caballero, también reflexiona sobre SMC. Identificación de mutaciones Permite evaluar el origen del virus detectado en humanos y comprender el impacto que estos cambios podrían tener en la población. Hoy en día, la recolección rápida y confiable de datos genómicos ha brindado grandes ventajas para la vigilancia de los virus de la influenza. Posee Información sobre mutaciones a tener en cuenta, Aunque luego deberíamos verificar su verdadero efecto a través de ensayos funcionales y antigénicos, es una gran ventaja que nos permite tomar decisiones rápidas e informadas».
Una barrera contra el virus pero no 100% infalible
Durante dos años, «un miembro de este grupo de virus aviares, se llama H5N1causando innumerables brotes de virulencia severa en aves de corral y aves silvestres en todo el mundoCon una tasa de mortalidad muy alta. Pero una preocupación adicional es que se ha demostrado que este virus puede infectar gravemente a varias especies de mamíferos, lo que significa El primer paso para que crucen la barrera de las especies y provoquen una infección efectiva Gustavo del Real, investigador del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias, Alimentarias y Tecnológicas (INIA-CSIC), dijo a SMC.
«No todos los virus de la influenza aviar son sensibles a esta proteína. inhibidor”, confirma Del Real. Por ejemplo, “los virus de los subtipos H7 y H9, así como un alto porcentaje de cepas H5N1 altamente virulentas, son resistentes al efecto inhibidor de BTN3A3. En concreto, los virus aislados en el brote H5N1 que afectó a una granja de hurones en Galicia en 2022 presentaban una mutación que les confería resistencia al BTN3A3 que el virus había adquirido previamente en un huésped aviar”, concluye el investigador del INIA-CSIC.