La terapia génica CRISPR ‘in vivo’ mejora la visión en la ceguera hereditaria
Actualizado lunes, 6 de mayo de 2024 – 15:00 En marzo de 2020, estaban sucediendo más cosas que una epidemia. Una persona recibió por primera vez terapia génica basada en CRISPR-Cas9inyectado directamente en su cuerpo. El tratamiento fue parte de un un ensayo clínico pionero Probar la seguridad y viabilidad de la edición de genes…
Leer más “La terapia génica CRISPR ‘in vivo’ mejora la visión en la ceguera hereditaria” »
